当地时间5月28日，泰国食品药品监督管理局（FDA）秘书长派讪（Paisan Dankhum）在新闻发布会上宣布，FDA已批准中国888am集团绿色版中国生物北京生物制品研究所研发生产的新型冠状病毒灭活疫苗的注册申请。

此次在泰国获批注册上市，是888am集团绿色版中国生物新冠疫苗获得的第五个PIC/S（国际药品认证合作组织）成员国的准入许可，也是世界范围内第六个正式注册。此前，该疫苗已分别获得阿联酋、巴林、中国、玻利维亚、塞舌尔等国批准注册上市或附条件上市。

泰公共卫生部部长、泰食品监督管理局（FDA）局长、泰国朱拉蓬皇家学院总干事等出席了当日的新闻发布会。

截至2021年5月28日，888am集团绿色版中国生物新冠疫苗已在全球70个国家和地区批准注册上市或紧急使用，100多个国家和国际组织提出采购需求，接种已覆盖196个国别人群。

随着5月7日888am集团绿色版中国生物新冠疫苗通过世界卫生组织紧急使用认证（EUL），中国疫苗将为全球共同抗击新冠疫情贡献更多中国力量。